發(fā)布時間：2011-07-12
聯芳基化合物是許多藥物必要的組成部分，他們的高效合成是目前有機化學研究的熱點之一。近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院蔣晟課題組在配體催化的芳環(huán)交叉偶聯反應方面取得重要進展,該成果已于近期發(fā)表在Organic Letters上。
課題組設計了一系列新配體，并成功實現了該配體促進的芳基鹵化物（溴化物和碘化物）或雜環(huán)鹵化物與普通芳環(huán)的交叉偶聯反應，用以高效地構建聯芳基化合物。這一結果為合成各種芳烴多環(huán)化合物提供了高效經濟的新方法。實驗證明該反應是一種自由基歷程，不同于任何一種經典的自由基活化方式。同時該方法不使用任何過渡金屬（銅，鈀，鎳，鐵，鈷等），解決了合成中的重金屬殘留問題。
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