發(fā)布時間：2013-09-11來源：朱丹萍 供稿：感染免疫中心 蘇鐘、科教處 管韻苗
近日，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的研究結果表明，瘧原蟲感染后小鼠脾臟細胞中可分泌IL-10的調節(jié)性B細胞顯著增高；細胞轉輸實驗證實，調節(jié)性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+ T細胞在腦組織募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低瘧疾感染小鼠的死亡率。進一步研究表明，調節(jié)性B細胞可顯著促進CD4+ T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節(jié)性B細胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導的。此項研究成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機理有重要意義，對制定腦瘧預防和干預策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。該研究成果近期在國際期刊European Journal of Immunology (2013，DOI: 10.1002/eji.201343512)上在線發(fā)表。
瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一，瘧原蟲感染后引發(fā)的主要病理變化包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是由過度免疫反應誘發(fā)的腦組織病理損傷，但對其發(fā)生的免疫調控機制尚未完全了解。近年免疫學研究發(fā)現(xiàn)，B細胞中存在一個具有免疫調節(jié)和抑制功能的亞群---調節(jié)性B 細胞 (Regulatory B cell, Breg)，這類調節(jié)性B細胞通過其分泌的細胞因子IL-10發(fā)揮免疫調節(jié)功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用。
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